参加临床试验，就成了小白鼠？肿瘤临床试验，这6个问题一定要了解！

参加临床试验，就成了试验小白鼠？肿瘤临床试验，这6个问题一定要了解！

关于临床试验，请不要有这些误解。

关于临床试验，相信很多人的脑海里就会冒出来很多问题，不急我们接下来就根据大家有可能的问题来进行回答，如果大家还有其他问题，可以留言告诉我们，我们后期会根据大家的问题再整理一篇文章出来。那么就一起来看看下面的问题吧！

1、到底什么是肿瘤临床试验？

和很多人想象的不一样，肿瘤临床试验往往是一项新药上市前支出最大的一部分，往往占据到整个新药开发成本的60%~80%。药物上市必须要证明一个药物有效，而要证明药物有效，不能药企说有效就有效，也不是政府审核部门说你有效就有效，而必须通过临床试验来验证药物的效果，只有实打实切实的疗效，才能通过验收，最终上市和患者见面。而经过很长时间的研究，人们才最终确立了临床试验的方式，从而建立了科学的评判药品疗效的体系。

那么肿瘤临床试验说到底也是为了寻找肿瘤治疗的方式，当然，一般选择的也是癌症患者，围绕癌症患者的治疗，我们可以将这些临床试验分为以下几类：

肿瘤预防：寻找积极地预防肿瘤发生或复发的治疗手段，比如HPV疫苗等；

肿瘤筛查：更好的发现肿瘤，比如液体活检，ct DNA、CTC等；

肿瘤诊断：更好的诊断肿瘤的方式，比如上面提到的液体活检也可以用于诊断等；

肿瘤治疗：这个也是肿瘤临床试验的最大一个板块，比如新兴的免疫治疗等；

肿瘤患者支持治疗：探索更合理的提高生活治疗的方式等。

因此对于不同的阶段，癌症患者也需要选择的不同的临床试验，当然大部分癌症选择的都是肿瘤治疗类的临床试验，治疗癌症，才是最迫切的需求。

2、我到底该不该参加临床试验？

首先，一项临床试验的入组并不是那么简单，因为临床试验是为了找出新的疗法，所以如果已经有了标准的治疗且还有其他疗法治疗的时候，是不建议参加临床试验的。

大部分的肿瘤临床试验都要求患者要么是已有的疗法不耐受（比如副作用过大）、疗效不佳（肿瘤持续近进展）或者疗法都已经用完了，那么这时候肿瘤患者才会选择入组